История фонда «Жизнь как чудо» началась в 2009 году. Перенимая опыт у родителей, состоящих в Обществе им. Настеньки Рогалевич (родители сами становились донорами для своих детей), сотрудники фонда поставили перед собой задачу - создать максимально благополучные условия для развития трансплантологии в России. Сегодня «Жизнь как чудо» собирает средства для детей с тяжелыми заболеваниями печени, организует стажировки врачей в Бельгии, а недавно с их помощью открылся бесплатный Диагностический центр, где все российские дети скоро смогут проходить контрольные обследования. И теперь для этого им не придется ездить за границу. О развитии фонда и о его подопечных нам рассказала Надежда Четверкина, исполнительный директор фонда «Жизнь как чудо».
Как образовался фонд и как вы пришли в него?
Несколько лет назад один из наших учредителей, Алексей Мошкович , увидел в газете просьбу о помощи и откликнулся на нее. После того, как Алексей окунулся в мир благотворительности, захотелось сделать что-то большее, возникла идея создать свой благотворительный фонд. Вообще, учредителями фонда «Жизнь как чудо» являются только частные лица.
Что касается меня, то это достаточно нестандартная история. Дело в том, что все люди, с которыми я сталкивалась, пришли в благотворительность через волонтерство. Я же волонтером не была никогда и в фонд пришла волей случая, а потом не смогла уйти. Хотя на самом деле я знаю, что у Господа не бывает ничего случайного (улыбается ).
Хочу еще заметить, что благотворительность вся завязана на личных историях, и в нашем фонде тесно связаны между собой истории Алексея Мошковича, Алексея Дарашевича и моя.
Фонд «Жизнь как чудо» получил благословление иерея Алексея Дарашевича, расскажите, как он связан с вашим фондом?
Мы с Алексеем Мошковичем - церковные люди, и у нас есть духовник, батюшка Алексей, известный в миру как Алексей Дарашевич.
Во-первых, отец Алексей возглавляет попечительский совет нашего фонда.
Во-вторых, опыт общения с этим человеком косвенно стал причиной для самого возникновения фонда «Жизнь как чудо». Однажды у батюшки в семье случилось горе: четверо детей попали в автокатастрофу. Двое из них погибли, а двое остались живы, но им нужна была помощь. Одному из этих мальчиков мы всем приходом собирали деньги на операцию за границей. Дело в том, что почти в каждой семье принято помогать своим близким, своим родственникам - это норма жизни. Но, скажем, у Алексея и у меня однажды появилась потребность выйти за рамки «семейственности» и начать делать что-то для других тоже. Фонд как структура в этом очень полезен: он помогает эффективно решать существующие проблемы.
Ну и кроме того, именно тогда, когда в семье отца Алексея случилось это печально событие, я поняла, что нужно быть готовым ко всему, в том числе даже к самому непоправимому. Об этом не хочется думать, когда у тебя все хорошо, но к этому нужно быть готовым.
- Оказывает ли ваш учредитель финансовую помощь детям?
Учредитель поддерживает работу фонда, финансирует административные нужды, помогает с помещением. Благодаря этому абсолютно все деньги, которые дарители переводят в наш фонд, идут на детей.
- Почему вы выбрали направление, связанное с заболеваниями печени?
Год назад мы объединились с инициативным обществом имени Настеньки Рогалевич (
« Общество помощи детям с билиарной атрезией им. Настеньки Рогалевич») . Это общество создали родители, дети которых перенесли трансплантацию печени. Соответственно, они оказывали посильную помощь людям с детьми, страдающими тяжелыми заболеваниями печени. Они оказывали информационную поддержку, помогали со сбором средств, делились опытом… Стало очевидно, что это серьезная и частая проблема, однако решать это на уровне инициативного общества далее стало невозможно, а российских фондов, которые бы этим занимались, не было. Тогда мы и приняли совместное решение объединить наши усилия.Кроме того, мы понимали, что каждый фонд должен быть экспертом в своей области и в качестве «своей» ниши выбрали заболевания печени у детей.
Однако основной целью фонда «Жизнь как чудо» мы видим в первую очередь не адресную помощь, а развитие трансплантологии в России. Это позволит многим делать операции у нас, а не собирать миллионы на лечение за границей… Мы делали большие шаги в этом направлении. Так, при активной поддержке нашего фонда начало работу новое Научно-консультационное педиатрическое отделение Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И.Кулакова, где дети с различными заболеваниями, могут получить бесплатную и квалифицированную помощь. Кроме того, у нас работает программа по стажировке наших врачей в Бельгийской клинике Сен-Люк, в которой накоплен огромный практический опыт по лечению и реабилитации детей с различными заболеваниями печени.
- Как вы нашли эту клинику в Бельгии?
Можно сказать, что это - выбор родителей. В клинику Сен-Люк родители детей из России начали обращаться много лет назад, когда у нас еще совершенно не делали операции детям весом до 12 кг. С тех пор очень много детей было спасено благодаря мастерству бельгийских врачей, и по-прежнему в сложных случаях, если клиника готова принять маленького пациента у себя, мы стараемся отправить детей на лечение именно туда. Особенно если речь идет о метаболических или генетических заболеваниях, о заболеваниях с осложнениями, которые могут затруднить послеоперационное восстановление. Но еще раз повторюсь, - этот контакт начинался не с чистого листа, мы ориентировались на опыт общества имени Настеньки Рогалевич. Хотя на самом деле, не столь важно, в Бельгии находится клиника или где-то еще. Главное, чтобы там могли эффективно помочь нашим детям и была прозрачность относительно финансовых моментов. Так, скажем, мы сотрудничаем и с немецкой клиникой Тюбинген - туда мы обращаемся, как правило, в том случае, если нет родственного донора для пересадки и ребенку нужна трупная трансплантация. Германия выделяет пятипроцентную квоту для иностранцев, поэтому у детей, особенно у очень маленьких детей, появляется шанс.
- А в России кому-нибудь из ваших подопечных делали операцию по пересадке печени?
Да, конечно, многие из детей, находящихся под опекой фонда «Жизнь как чудо», прооперированы в России.
К сожалению, на всю нашу огромную страну есть только два центра, где успешно и регулярно делают пересадку печени детям, причем обе клиники находятся в Москве. Это РНЦХ (Российский национальный центр хирургии) и НИИ трансплантологии и искусственных органов им. Шумакова. В этих больницах работают профессионалы высокого уровня, и мы прилагаем все усилия, чтобы помочь им в работе, ведь наша главная задача, напомню, способствовать поднятию отечественной трансплантологии на мировой уровень. Но нужно иметь в виду, что наша страна опоздала «на старте», когда во всем мире начали делать операции по пересадке органов, в тогда еще СССР этому совершенно не уделяли внимания. Делать пересадку органов у нас стали немногим более 10 лет тому назад, а, например, маловесным детям (с массой тела меньше 12 кг) - вообще всего 5 лет назад. Конечно, это сказывается, особенно в трудных случаях. Пока у врачей просто не хватает опыта. Поэтому в ряде случаев мы отправляем детей за границу. Но у нас нет такого, чтобы родители или родственники ребенка сказали: «Хочу только за границу». Мы принимаем решение на основании экспертного совета, в который входят врачи из России, врачи зарубежных клиник, с которыми мы сотрудничаем, и сотрудники фонда «Жизнь как чудо». На основании экспертного заключения мы принимаем решение - направить этого ребенка в российские клиники или отправить за границу.
- Как вы находите детей? Помогают ли вам в сборе денег другие фонды?
- Чаще всего находим не мы. Находят нас. Через интернет, через форумы, на которых родители между собой общаются, через разговоры в палатах и в коридорах у врачей.Что касается совместной с другими фондами деятельности, то наша основная цель при оказании адресной помощи - помочь ребенку. Если, объединившись с другим фондом, мы сможем сделать это быстрее, то мы, конечно же, будем только рады такому сотрудничеству. Но нельзя сказать, чтобы это общая практика, потому что у большинства фондов есть свое направление, и они иногда даже по уставу не могут взяться за сбор денег для «непрофильного» ребенка.
- Расскажите про мероприятия, которые вы устраиваете.
Мы устраиваем различные акции, которые - весьма условно, конечно же, - можно разделить на два направления. В одних случаях это мероприятия, направленные на сбор средств для детей, а в других - просто детские праздники. Мы вообще стараемся проводить побольше именно праздников, чаще стараемся собирать детей и родителей вне больничных палат и коридоров. У них в жизни было очень много действительно тяжелых и трудных моментов, они пережили настоящий ужас, и если мы можем хоть как-то порадовать их, мы это делаем. И это очень важно. И для них, и для нас.
Кстати, говоря об акциях, направленных на сбор средств, я хочу сказать спасибо тем СМИ, которые нам помогали и помогают. Это и РИА Новости, и «Эхо Москвы», и «Говорит Москва», и «Новая газета».
У нас очень широкая география (смеется )… Москва, Иркутск, Томск, Нальчик, Ульяновск, Воронеж, а еще дети из маленьких городков и из далеких сел, которые и на карте-то не сразу найдешь. В плане места жительства ребенка у нас нет ни приоритетов, ни статистического «перевеса» того или иного региона.
Мы готовы помочь всем детям-гражданам России, страдающим тяжелыми заболеваниями печени.
- Как вам помогает сотрудничество с собранием «Все вместе»?
- «Жизнь как чудо» является полноценным участником собрания. Во-первых, это значит, что у нас - общее информационное поле, мы делимся друг с другом информацией, опытом, обсуждаем те или иные вопросы и проблемы. А во-вторых, глобально это дает нам, «всем вместе» изменить ситуацию с благотворительностью в целом в России.
Кроме того, каждая организация, принятая во «Все вместе», является организацией прозрачной и надежной. Это необходимое условие для вступления в сообщество. Вот такое саморегулирование.
- Вы не публикуете на сайте документы детей, почему?
Мы, и не только мы, а все фонды, которые входят в собрание «Все вместе», периодически сталкивались с тем, что документы детей полностью копировали, меняя в них только счета, и мы находили документы наших подопечных на других сайтах, с другими, неизвестными нам реквизитами. Так было принято решение не выкладывать документы в общий доступ. Это просто мера борьбы с мошенничеством. Человек, которому интересно посмотреть документы, может отправить нам запрос, и мы вышлем ему копии, или же приехать в офис и ознакомиться с бумажными версиями.
- Вы общались с родителями детей, которые нуждались в помощи? Какое впечатление от этих встреч?
Конечно, мы постоянно общаемся с родителями, как же по-другому! (смеется
). Я могу сказать, что всех их объединяет такой «бойцовский дух». Эти люди борются за жизнь своего ребенка, преодолевая сотни и тысячи преград. По большому счету, вся их жизнь - это постоянная битва. Добиться постановки правильного диагноза (это даже и в Москве бывает не всегда, а что уж говорить о регионах), найти нужного врача (для многих это - постоянные поездки в Москву с больным ребенком на руках), собрать все бумажки, отстоять во всех очередях, добиться выдачи лекарств… Это реальный ежедневный подвиг, который приходится совершать людям из-за недостаточной информированности, в том числе врачебной, из-за крайней неразвитости медицины в регионах, из-за - увы - халатного отношения власть имущих разного ранга к людям. Им часто приходится на полгода, на год, на два, уезжать из родного дома и жить кому в Москве в ожидании операции, кому - в Бельгии, кому в Германии. Это только кажется, что «пожить годик в Германии» - это курорт. А на самом деле такие родители (как правило, мамы, конечно) живут вдали от дома, часто без знания языка, без работы, почти без денег, с больным ребенком на руках. Уверяю вас, это подвиг, и совершить его может не каждый. Но такие родители прикладывают все усилия, чтобы спасти своего ребенка. И когда встречаешься с такими людьми, понимаешь, что не зря работаешь, не зря живешь, и это дает силы работать дальше.
Донорство печени - это полостная операция, которая делается под наркозом. Говорить о ее «безболезненности» неверно. Но что касается последствий для донора, то они ничтожны. Конечно, определенный риск есть, так как мы говорим все же о хирургическом вмешательстве, но он очень невелик. Да, донору после операции требуется время на восстановление. Но речь идет не о годах и даже не о месяцах. При сидячей работе можно вернуться к выполнению обязанностей уже через 3-4 недели - за это время организм донора в достаточной степени восстанавливается. Если же работа физически тяжелая, то донору после операции дается больничный сроком на 3 месяца.
Естественно, на вопрос «Станет ли донор печени инвалидом?» ответ «Нет, не станет!» (смеется ). Полное восстановление донора, включая возвращение печени к своему нормальному объему, происходит в срок где-то от 6 недель до 3 месяцев.
Наверное, лучшим доказательством того, что донор остается совершенно, во всех планах, здоровым человеком, служит то, что многие мамы прооперированных детей рожают второго, третьего ребенка через год и более после операции, и все чувствуют себя замечательно.
Пока этот случай единичный, это еще не постоянная практика. Но мы очень надеемся, что из «тестового» режима работы отделение скоро перейдет в режим постоянной плодотворной работы. Важный момент заключается в том, что оно сможет принять детей со всей России, потому что оно имеет статус федерального.
Очень подробный рассказ об этом отделении написала одна наша мама, мы опубликовали его на
08 января 2017Учредитель фонда «Жизнь как чудо» скончался по неизвестным причинам.
О смерти близкого друга, бизнесмена и отца пятерых детей рассказала актриса сериала «Сладкая жизнь» Анастасия Меськова. Девушка призналась подписчикам, что была потрясена известием о гибели Алексея. Точную причину смерти Мошковича девушка называть не стала.
«Сегодня утром трагически оборвалась жизнь замечательного человека… Алексея Мошковича, удивительно доброго и светлого человека! Прекрасного мужа и отца пятерых детей. Учредителя благотворительного фонда Жизнь как чудо. Он спас огромное количество детей, помог очень многим семьям… И… я не знаю, что сказать, душат слезы. Ушел один из лучших… светлая память! Алексей, любимый, дорогой! Еще вчера мы поздравляли друг друга с Рождеством и надеялись на скорую встречу… Мы будем скучать!» — написала в микроблоге Анастасия Меськова.
Многочисленные подписчики мгновенно откликнулись на сообщение актрисы. Поклонники высказали ей слова сочувствия и поддержки в связи со случившимся.
«Светлая память. Видимо, нужны ангелы на небесах. Сил семье», «Как жаль, когда уходят самые лучшие», «Мои соболезнования», — высказались фолловеры Меськовой в комментариях. Отметим, благотворительный фонд «Жизнь как чудо» Мошкович организовал в 2009 году. На первых порах организацию поддерживали звезды театра и кино, многие из которых были попечителями фонда. Как рассказывал когда-то о себе сам Алексей, помогать людям, любить мир и верить в добро было частью его жизни. Без всех этих составляющих он не чувствовал себя собой. У бизнесмена были грандиозные планы по развитию фонда, но, увы, судьба распорядилась иначе.
«Сегодня утром не стало нашего Алексея Мошковича. Мы скорбим и пока не можем поверить в это. Наш Учредитель Фонда, это был один из самых светлых людей» — такая запись появилась сегодня утром на сайте фонда «Жизнь как чудо».
Как конструктивная, полезная идея
История первая. О доверии
Алексей Мошкович , директор фонда «Жизнь как чудо» : «Я тогда был тем, кому сейчас я объясняю, почему помогать надо через фонды».
Российскую благотворительность в эти дни потрясла страшная потеря. Умер Алексей Мошкович, директор фонда «Жизнь как чудо». Алексей, отец пятерых детей, добрый, отзывчивый человек. Мы приносим глубокие соболезнования семье Алексея. И мы думаем, что всем нам можно гордиться тем, что мы знали Алексея, что он был рядом с нами и вместе с нами боролся за здоровье и жизнь других людей. Так получилось, что это последний рассказ Алексея Мошковича.
История вторая. О спасенном сердце
Надежда, мама подопечного фонда «Детские сердца» Федора Ванчугова: «Все эти десять лет, переводя деньги на лечение кому-то, я говорю «спасибо» именно вам»
Директору фонда «Детские сердца» Кате Бермант написала мама Феди Ванчугова. Десять лет назад фонд дважды оплачивал мальчику операции на сердце. Сейчас Феде уже 15 лет. У Феде есть еще два брата, а сам Федор учится на отлично и увлечен программированием. Вот пишет Надежда:
«Катя, я часто вас вспоминаю. 10 лет назад я крутила диск телефона, стоящего в прихожей нашей питерской коммуналки, смотрела в стену и надеялась ТАК сильно, что это просто нельзя забыть. Вы дали нам денег на операцию. А потом еще на одну. Какие-то незнакомые люди сделали так, что Феде стало лучше. Это поразительно. Такое не забывается, — пишет Надежда, мама Феди. — Я вот нашла вас недавно в Фейсбуке, но все эти десять лет, переводя деньги на лечение кому-то, я говорила спасибо именно вам. Феде уже 15 лет, он отличник, занимается веб-дизайном, побеждает в олимпиадах. Он очень умный и добрый. Он о вас знает, передает привет».
История третья. О принятии и любви
Надежда, мама Алексея, подопечного фонда «Волонтеры в помощь детям-сиротам» :«Недавно Леша впервые назвал меня мамой»
Про Лешу знают многие. Мальчик родился с генетическим синдромом, от него сразу отказались, и 12 лет он провел в сиротских учреждениях. В детдоме его «списали» — его обучением и развитием никто не занимался. Он жил фактически в своем мире. Леша не говорил, хотя все понимал, — он мог общаться своим способом. В 2016 году у Леши появилась мама – Надежда. Сейчас семью поддерживает проект «Близкие люди».
Вот отрывок из ее рассказа: «4 месяца как Лешка у нас. Он уже успокаивается, понимает, что он и на самом деле уже в безопасности, и мы его не бросим. Он уже не провоцирует, хулиганит иногда, конечно, как любой ребенок, но намеренно почти не злит.
Он быстро учится. Не все детдомовские так хватают на лету. Умеет уже, как Женя, хлопать дверьми, когда обижается. Тырит конфеты, как 5-летний Вася. Я очень переживала, как они с Васей поладят, а оказалось, что тут меньше всего сложностей. Вася показывает, как пакеты после магазина разбирать, куда что раскладывать. Куда чистую посуду ставить. Как в туалете смывать. Да, всему приходится учить, для Леши после интерната все в новинку. Знаете, сколько удивления было, что манка как песок и ее варить надо?…
Недавно Лешка назвал меня мамой. На занятиях в «Территории речи» как раз учились произносить слово «мама», тогда он показал на меня. Тронуло до слез.
Он невероятно чуткий, в нем много нежности. Если болит голова, он чувствует и подходит погладить. Если грущу или заплачу, всегда обнимет. И мне намного легче.
И знаете, у меня не было и нет к нему жалости. Я просто вижу задачи и вопросы — как ему помочь, как адаптировать и дать ему самостоятельность, как научить жить среди людей, как здоровье поправить.
Еще я очень рада за остальных своих детей. Женька иногда кажется противным подростком, а когда он с Лешкой, то понятно, что в нем много милосердия и сострадания. Он первый готов заступиться, если Лешке кто-то что-то скажет. Или Яна, взрослая уже, самостоятельная. А если Лешка злится, когда что-то не по его, и требует вернуть его в интернат, она его успокаивает словами: мы семья и мы теперь вместе что бы ни случилось. У меня сердце щемит в эти моменты».
Как отметила Алена Синкевич, координатор проекта «Близкие люди» фонда «Волонтеры в помощь детям-сиротам», Алексей согласился жить в новой семье, и после новогодних праздников все будет уже окончательно оформлено.
История четвертая. Об упорстве и неравнодушии
Мария Хадеева , директор по развитию Проекта поддержки воспитанников детских домов РОСТ : «Я клялась, что землю буду есть, но дети не будут там жить»
«Каждый декабрь я вспоминаю 2012 год. Тогда закрыли сельский детский дом в поселке Петровский Ивановской области. Детей-норму переместили в коррекционный интернат в 60 километрах. Это у нас в стране называется «интеграция»,»консолидация» и прочие «-ция». Строительство спального корпуса интерната обошлось в 90 млн. рублей (не буду упоминать тогдашнего губернатора, известная у него фамилия — теперь в Москве… работает, повысили).
Когда мы приехали в интернат 25 декабря, на улице было -32, я боялась, что не заведётся дизельная машина… а те, кто строили — не боялись: внутри не было отопления, трубы поставили неправильно, дети сидели нахохлившиеся, в верхней одежде. Тогда я ещё не знала, что у РОСТа появился новый проект, а у меня появились дети.
Я возвращалась в Москву, рыдала, звонила знакомым юристам, и клялась Елене Береговой, директору фонда Владимира Смирнова (фонд — один из доноров проекта РОСТ. – ред.), что я землю буду есть, но дети не будут там жить.
Мы купили квартиру в посёлке, из которого забрали детей, где живут их бабушки. Дети вернулись в свою школу. Светлана Ильина — воспитатель, проработавшая в сельском детдоме более 20 лет, — стала их приёмной мамой. Сейчас в доме РОСТа шестеро детей: кровная дочь Светланы 15-летняя Виктория, 17-летний Валерий, 16-летние Андрей и Михаил, 14-летняя Кристина и 10-летний Сережа. Всё не зря».
История пятая. О вере в жизнь
Максим Колосов. Фото с сайта
Карина Михайлова , директор фонда «Жизнь» : «Это было чудо. И Максим победил»
«У нас есть Макс Колосов. Максим в прошлом подопечный фонда «Жизнь». Фонд поддерживал парня несколько лет — пока он лечился в отделении онкологии РДКБ от нейробластомы, серьёзного онкологического заболевания, которое имеет хорошие шансы на выздоровление у детей до пяти лет. Но когда заболел Максим — это случилось в 2012 году — ему было уже четырнадцать …
Максим лечился в Москве, прошел семь курсов химиотерапии, сложнейшую операцию по удалению опухоли, трансплантация костного мозга, девять курсов поддерживающей терапии. И спустя год, проведённый в больнице, он победил.
Слово «чудо» прозвучало даже от верящих только в медицину врачей.
Максим вернулся в родное село, в школу, к любимым занятиям и друзьям. Больше года Макс приезжал в онкологическое отделение только на проверки, и всё было хорошо.
Но в 2015 году на очередной проверке врачи увидели новые очаги – рецидив нейробластомы.
На тот момент семнадцатилетний Максим уже получил все методы лечения, которые были возможны для его диагноза в России. В его медицинской выписке прозвучали очень страшные слова про то, что сделать уже ничего нельзя… Ни одна из российских клиник, куда обращались Колосовы, не бралась им помочь… Было отчаянье, мама Максима постоянно плакала и молилась.
И новое чудо произошло — появился возможный вариант лечения в Индии.
Индия очень пугала психологически. Долгий перелёт, новая неизвестная страна, другой климат, язык, менталитет. Для нас (фонда) Максим был первым пациентом, кого мы отправили в эту страну.
Некоторые тогда не верили в благополучный исход, многие сомневались, но одновременно с этим – огромное количество людей объединили свои усилия и помогли Максиму и его семье оплатить счёт за лечение в индийской клинике.
Макс прошел в Индии тяжелейшее лечение: новую химиотерапию, две пересадки костного мозга, MIBG-терапию. И всё это с улыбкой. Индийские врачи очень быстро полюбили Макса, а он их. Удивительно, но некогда пугающая и чужая страна стала родной.
И 25 января 2016 года случилось невероятное — результаты обследования показали, что Максим достиг ремиссии. Шансы на это были всего 20 % и они оказались процентами Макса.
Жизнь как чудо – это про него.
По возвращению домой в Россию Максим поступил в медицинский колледж, он мечтает стать врачом, спасать людей. Никто не знает, что и как будет завтра, сейчас Макс успешно учится и свои первые «взрослые» деньги он решил перевести в фонд «Жизнь».
Макс стал нашим жертвователем! 13 октября 2016 года на счёт нашего фонда поступило благотворительное пожертвование — 1000 рублей от нового жертвователя – Максима Колосова из Тверской области, село Рылёво.
И это очень дорогое и важное пожертвование для всех нас».
История шестая. Про чудесных людей
Жизнь учредителя фонда помощи больным детям трагически оборвалась. Бизнесмен, благотворитель и отец пятерых детей Алексей Мошкович скончался утром 8 января. О безвременном уходе основателя организации «Жизнь как чудо» рассказала актриса и балерина Анастасия Меськова.
Алексей Мошкович
Звезда сериала «Сладкая жизнь», актриса и балерина Анастасия Меськова оплакивает своего хорошего друга Алексея Мошковича, которого знали и любили очень многие люди. Отцу пятерых детей особенно признательны мамы больных ребятишек – несколько лет назад столичный бизнесмен учредил фонд «Жизнь как чудо», благодаря работе которого были спасены десятки малышей с тяжелыми заболеваниями печени.
Анастасия Меськова первой сообщила скорбную новость о трагическом уходе Алексея Мошковича из жизни, не называя пока причину его смерти.
«Сегодня утром трагически оборвалась жизнь замечательного человека… Алексея Мошковича, удивительно доброго и светлого человека! Прекрасного мужа и отца пятерых детей. Учредителя благотворительного фонда Жизнь как чудо. Он спас огромное количество детей, помог очень многим семьям… И… я не знаю, что сказать, душат слезы. Ушел один из лучших… светлая память! Алексей, любимый, дорогой! Еще вчера мы поздравляли друг друга с Рождеством и надеялись на скорую встречу… Мы будем скучать!» — написала в микроблоге Анастасия Меськова.
Подписчики актрисы тут же отозвались на скорбную весть. Они поспешили выразить слова сочувствия и соболезнования близким Алексея Мошковича. «Светлая память. Видимо, нужны ангелы на небесах. Сил семье», «Как жаль, когда уходят самые лучшие», «Мои соболезнования», — такие комментарии оставляют под постом Анастасии Меськовой.
Сообщение о кончине Алексея Мошковича появилось и на сайте фонда «Жизнь как чудо». «Сегодня утром не стало нашего Алексея Мошковича. Мы скорбим и пока не можем поверить в это. Наш Учредитель Фонда, это был один из самых светлых людей», — говорится в публикации.
Благотворительную организацию «Жизнь как чудо» Алексей Мошкович основал в 2009 году. О себе он говорил так:
Алексей Мошкович, Анастасия Северина-Черепанова, Дарья Мороз, Александра Ребенок, Анастасия Меськова. Фото 2016 года
«Почему я занимаюсь благотворительностью? Наверное, потому же, почему я занимаюсь своей семьей, почему работаю, почему хожу в Храм, почему люблю и дышу. Потому что если не делать всего этого, то тогда я не живу, и тогда это буду уже не я».
Несколько лет назад фонд начал сотрудничество с московскими театрами, с людьми искусства. А такие актрисы как Анастасия Меськова, Дарья Мороз, Екатерина Волкова стали попечителями этой организации.